¿Qué es el Linfoma de Hodgkin? Estudiante de Melbourne diagnosticada con cáncer a los 19 nombra síntomas

Marnie Wills llevaba dos meses en la carrera de enfermería de sus sueños antes de que su mundo se pusiera patas arriba.

La estudiante ‘en forma y saludable’, de Melbourne, tenía solo 19 años cuando le diagnosticaron cáncer en etapa tres en abril de 2020.

Ahora con 21 años, Marnie le dijo a FEMAIL que había sido bailarina toda su vida, entrenaba tres veces a la semana y se sentía más saludable que nunca.

“Tuve picazón en la piel durante años sin signos de sarpullido y vi a diferentes especialistas de la piel que pensaron que era dermatitis. De seis a ocho meses antes del diagnóstico, había estado experimentando sudores nocturnos, pero no pensé en nada al respecto”, dijo Marnie.

Poco sabía ella que los dos síntomas ‘vagos’ eran signos de tumores que crecían desapercibidos en su pecho y abdomen. Más tarde se descubrió que eran linfoma de Hodgkin esclerosante nodular (NSHL, por sus siglas en inglés), el tipo más común de la enfermedad.

En la universidad requirió un análisis de sangre antes de una colocación, lo que afortunadamente condujo al diagnóstico.

«Los médicos dijeron que si no me hiciera un análisis de sangre cuando lo hice, habría habido una posibilidad de que dentro de 12 meses me hubiera ido», dijo.

Marnie Wills fue diagnosticada con linfoma de Hodgkin esclerosante nodular en etapa tres en abril de 2020. En ese momento, tenía 19 años y acababa de comenzar la universidad (en la foto antes de su diagnóstico)

Marnie Wills fue diagnosticada con linfoma de Hodgkin esclerosante nodular en etapa tres en abril de 2020. En ese momento, tenía 19 años y acababa de comenzar la universidad (en la foto antes de su diagnóstico)

En la universidad requirió un análisis de sangre antes de una colocación, lo que por casualidad condujo al diagnóstico.

En la universidad requirió un análisis de sangre antes de una colocación, lo que por casualidad condujo al diagnóstico. «Los médicos dijeron que si no me hiciera un análisis de sangre cuando lo hice, habría habido una posibilidad de que dentro de 12 meses me hubiera ido», dijo.

Dos días después de hacerse el análisis de sangre, el médico de cabecera llamó a Marnie para decirle que los resultados eran «inusuales» y la enviaron al departamento de emergencias.

‘Pensaron que estaba teniendo un ataque al corazón en base a los resultados. Luego me hicieron una radiografía de tórax y una exploración del corazón, y me encendí como un árbol de Navidad.

Los escáneres detectaron pequeños tumores en todo el cuerpo de Marnie, particularmente en el pecho y el abdomen. En ese momento, los médicos no estaban seguros de si alguno era canceroso o no, por lo que la enviaron a un cirujano para que le hiciera una biopsia en el Centro Oncológico Olivia Newton-John.

Los resultados luego confirmaron ella tenía Linfoma de Hodgkin.

¿Qué es el linfoma de Hodgkin?

El linfoma de Hodgkin es una forma rara de cáncer que comienza en un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos.

La enfermedad comienza en un ganglio linfático, generalmente en el cuello, luego se propaga a través del sistema linfático de un grupo de ganglios linfáticos a otro.

El linfoma de Hodgkin representa aproximadamente el 0,5 por ciento de todos los cánceres diagnosticados en Australia. Alrededor del 11 por ciento de todos los linfomas son tipos de linfoma de Hodgkin, mientras que el resto son tipos no Hodgkin.

El linfoma no Hodgkin puede surgir en los ganglios linfáticos de cualquier parte del cuerpo, mientras que el linfoma de Hodgkin generalmente comienza en la parte superior del cuerpo, como el cuello, el pecho o las axilas.

El linfoma de Hodgkin a menudo se diagnostica en una etapa temprana y, por lo tanto, se considera uno de los cánceres más tratables.

Aproximadamente 600 personas en Australia son diagnosticadas con linfoma de Hodgkin cada año, en su mayoría jóvenes de 15 a 29 años y personas mayores de 65 años. Es más común en hombres que en mujeres.

Fuente: Linfoma Australia

‘Fue solo suerte que me diagnosticaran porque nunca pensamos en mis síntomas. Debería haber ido al médico antes, pero siendo tan joven nunca pensé que sería algo grave”, dijo.

Los tumores que crecen en el pecho y el abdomen de Marnie son visibles en esta radiografía.

Los tumores que crecen en el pecho y el abdomen de Marnie son visibles en esta radiografía.

Debido a que era un tipo conocido de la enfermedad, los médicos le aseguraron a Marnie que era tratable.

Sin embargo, siendo la etapa tres, el cáncer era grave y si se hubiera dejado por más tiempo posiblemente habría crecido en otra parte del cuerpo.

Sorprendentemente, a pesar de dónde estaban los tumores, Marnie no experimentó ningún dolor.

Tampoco tiene antecedentes familiares de cáncer y dice que su caso fue solo una cuestión de «mala suerte» ya que se desconoce la causa.

‘Terminé la escuela y recién comencé la universidad, luego todo se fue cuesta abajo bastante rápido. Yo tampoco había oído hablar del tipo de cáncer antes”, dijo Marnie.

‘Tan pronto como escuché la palabra ‘cáncer’ mi cerebro se apagó. Todo me entraba por un oído y me salía por el otro. Entré en un estado de congelación. No sabía cómo sentirme ni qué pensar.

'Fue solo suerte que me diagnosticaran porque nunca pensamos en mis síntomas.  Debí haber ido al médico antes, pero siendo tan joven nunca pensé que sería algo serio”, dijo Marnie (en la foto con su prometido Bailey antes de su diagnóstico)

‘Fue solo suerte que me diagnosticaran porque nunca pensamos en mis síntomas. Debí haber ido al médico antes, pero siendo tan joven nunca pensé que sería algo serio”, dijo Marnie (en la foto con su prometido Bailey antes de su diagnóstico)

En un cambio rápido, Marnie comenzó el tratamiento en tres días y recibió su primera ronda de quimioterapia un jueves.

‘Definitivamente era la persona más joven en la sala de quimioterapia. Todos los demás parecían tener más de 65 años. Era muy extraño estar allí y nunca vi entrar a otro joven”, dijo.

Necesitó tratamiento durante nueve meses y durante el proceso perdió el cabello, le dio herpes zóster por una infección, tuvo úlceras en la boca que empeoraron tanto que no podía beber agua. También sentía náuseas todo el tiempo.

Los cirujanos no pudieron extirpar físicamente el gran tumor en su pecho porque estaba demasiado cerca de su corazón y pulmones.

Afortunadamente, el tratamiento funcionó excepcionalmente bien para disminuir los tumores, y ahora solo le queda uno.

Después de recibir la noticia que cambió su vida, primero aplazó su título de enfermería y luego lo abandonó.

Hoy, Marnie trabaja en administración y no piensa volver a sus estudios porque no quiere trabajar en un hospital.

En un cambio rápido, comenzó su primera ronda de quimioterapia tres días después de haber sido diagnosticada en el Centro de Cáncer Olivia Newton-John.  Después de reflexionar, Marnie dijo que el aspecto más difícil de toda la experiencia fue ver a sus amigos continuar con sus vidas mientras ella permaneció en el hospital durante meses.

En un cambio rápido, comenzó su primera ronda de quimioterapia tres días después de haber sido diagnosticada en el Centro de Cáncer Olivia Newton-John. Después de reflexionar, Marnie dijo que el aspecto más difícil de toda la experiencia fue ver a sus amigos continuar con sus vidas mientras ella permaneció en el hospital durante meses.

Ahora ha estado en remisión durante dos años, pero tiene controles anuales para asegurarse de que el cáncer no haya regresado (en la foto recientemente)

Ahora ha estado en remisión durante dos años, pero tiene controles anuales para asegurarse de que el cáncer no haya regresado (en la foto recientemente)

Marnie dijo que el aspecto más difícil de toda la experiencia fue ver a sus amigos continuar con sus vidas mientras ella permaneció en el hospital durante meses.

«Desplazarse por las redes sociales y ver a otros viviendo una vida normal… Supongo que solo tienes que esforzarte para no comparar», dijo.

‘También fue difícil ver cuánto estaba afectando a mi familia. Estoy muy cerca de mi familia inmediata. Eran los tiempos de Covid, por lo que no se me permitían visitas en el hospital y no podía llevar a nadie».

A partir de esto, encontró una fuerza interior desconocida que no sabía que tenía, y superó la prueba aterradora con una mentalidad positiva.

«Todo sucedió tan rápido que en realidad no me di cuenta hasta después de que terminé el tratamiento», dijo, y agregó: «Creo que entré en el modo de lucha o huida e hice lo que tenía que hacer». Además, tenía que ser fuerte para todos los demás.

‘Con cada tratamiento creo que estoy un paso más cerca de la línea de meta’.

Ahora tiene un nuevo aprecio por la vida y no da nada por sentado. Ella también tiene chequeos anuales para asegurarse de que el cáncer no regrese.

Para obtener más información sobre el linfoma de Hodgkin y otros tipos de cáncer de la sangre, visite Linfoma Australia o el Consejo Australiano del Cáncer.

Shayri.page

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